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新人注册送58元平台刘人荣教授在Acc.?Chem. Res.和Angew. Chem.杂志发表论文

作者:李咏沙  来源:化学化工学院  编辑:伍恒犁    时间:2024-02-28    浏览:

新闻网讯 近日,新人注册送58元平台化学化工学院刘人荣教授课题组分别围绕轴手性和固有手性在Acc. Chem. Res.Angew. Chem.发表论文:“Catalytic Asymmetric Synthesis of Atropisomers Featuring an Aza Axis(Acc. Chem. Res.2023,56, 2537)”和“Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Seven-Membered Ring with Inherent Chirality(Angew. Chem. Int. Ed.2024,63,e202319289)”。两篇论文新人注册送58元平台为唯一作者单位,刘人荣教授为唯一通讯作者。

手性分子是指不能与镜像分子完全重叠的分子,在天然产物、药物和有机材料中广泛存在。一般可以将手性分为中心手性、轴手性、平面手性和螺旋手性。过去几十年,一系列具有C-C或C-N轴的轴手性骨架相继被发现并实现其不对称合成。然而,与之相对应的N-N轴手性长期以来一直没有引起化学家的重视。自2021年开始,刘人荣教授课题组围绕N-N轴手性骨架催化开展了系统研究,在国际上形成一定影响,近期应Acc. Chem. Res.主编邀请,系统总结了课题组在“氮杂轴手性”领域取得的一系列创新性研究成果,文章发表在Acc. Chem. Res.2023,56, 2537。

1994年,德国化学家B?hmer等人首次使用“固有手性”一词定义杯芳烃框架中的异构体。固有手性在手性识别和对映选择性合成中有着巨大的应用。与传统手性相比,具有固有手性分子的对映选择性合成一直面临巨大挑战,严重制约了固有手性杯芳烃的研究和应用。刘人荣课题组通过手性磷酸催化七元环酮与羟胺的不对称缩合,实现具有固有手性的7元环分子的对映选择性合成,该成果于近期发表于Angew. Chem. Int. Ed.2024,63,e202319289


论文链接:https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.accounts.3c00419

                https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202319289



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